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GSD丁克斯Ⅱ | 白癜风诊疗共识更新发布：多面补充，全面发展

浏览：266次来源：GSD皮肤激光设备服务商时间：2024.12.30

近日，2024版《白癜风诊疗共识》正式发布，在为白癜风患者指明了新治疗方向的同时，也为白癜风领域迎来更加准确、全面及个性化的新时代。

新版共识在病期判定、面积估算与严重程度评级、治疗方案选择等方面都进行了重要的补充与更新，旨在为患者提供更加科学的治疗方案。

病期判定的优化

新版共识强调了白癜风治疗的早期干预和个体化治疗的重要性，而精准的病期判定是实现这一目标的基础。

● 辅助诊断工具的引入

GSD丁克斯Ⅱ

新版共识不仅继续参考白癜风疾病活动度评分(VIDA)[1]、临床特征[2]、同形反应[3]和伍德灯检查等传统方法，还新增了激光共聚焦扫描显微镜(皮肤CT)[4]及皮肤镜[5]的图像改变作为辅助诊断工具。

GSD皮肤影像检测系统作为新一代皮肤疾病诊断辅助工具，以其无创、便捷、直观的特点，实现了对皮肤病变微观结构与特征的深度解析与实时展示，大幅提升了像白癜风、黄褐斑、肌底细胞癌、黑色素瘤等多种皮肤疾病辅助诊断的准确性，为医生与患者带来了更智能、更便捷的诊断。

这些工具的引入使得医生能够更准确地判断病情的发展阶段，特别是在进展期和稳定期的区分上更加细致。

● 判定标准的明确

GSD丁克斯Ⅱ

进展期的判定标准

符合上述多种诊断方法中的任何一条即可考虑病情处于进展期。

稳定期的判定标准

较2021版同样也纳入了皮肤镜和皮肤CT的图像改变，进一步提高了诊断的精确性。

面积估算与严重程度评级的多样化

白癜风的治疗不仅需要精准的病期判定，还需要科学的面积估算与严重程度评级，而2024新版共识提供了多种评估方法：

评估工具

新版共识在手掌面积和VASI评分的基础上，新增了白癜风面积评分指数(Vitiligo European Task Force assessment)及白癜风严重程度评分系统(VES)，使得评估更加多样化和准确。

面积估算及严重程度评级的细化

新版共识在白癜风面积估算中较为推荐使用手掌面积、VASI评分。

而严重程度评级依然按照白斑面积占体表面积的比例分为5级：

▷ 轻度：体表面积≤1%

▷ 中度：1%<体表面积<5%

▷ 重度：5%≤体表面积<50%

▷ 极重度：体表面积≥50%

精细的评估使患者白斑的面积和严重程度可以得到更加客观的量化。

治疗方案选择更加个性化

基于精准的病期判定和科学的面积估算与严重程度评级，新版共识提出了更加个性化的治疗方案。

1）进展期白癜风患者

首选系统和/或外用糖皮质激素、JAKi，同时可以联合低剂量紫外线光疗，以达到抑制破坏黑色细胞的免疫应答，使皮损内尚未被破坏的黑色细胞免遭进一步损伤，促进脱色斑稳定并诱导复色。

2）稳定期白癜风患者

可以选择综合治疗，包括外用药治疗、光疗、中医药治疗、移植治疗以及二氧化碳点阵激光等疗法，以达到促进复色，提高疗效的作用[6]。

GSD丁克斯Ⅱ

白癜风治疗的新选择

在白癜风的治疗过程中，GSD丁克斯Ⅱ作为光疗的代表设备之一，以其疗程短、不良反应少等的治疗特点[7]，受到了业界及患者的广泛关注。它采用精密技术，准确地作用于病灶部位，促进黑色素细胞的再生和修复，助力白斑肤色，成就“无暇”肤色。

绿色温和

专业认证的治疗选择

GSD丁克斯Ⅱ

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308nm波长单一稳定，波段及能量强弱可控，既降低了治疗风险与副作用，更促进了黑素细胞的存活和增殖，且无药物依赖及毒副作用，美国FDA及NMPA的认证批准让GSD丁克斯Ⅱ成为专业治疗的理想选择。

靶向治疗

快速直击病灶区域

GSD丁克斯Ⅱ

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GSD丁克斯具备4500mj/cm²能量密度及22.62cm²的大光斑尺寸设计，将能量集中于患处，实现高能针对病灶的靶向治疗。高功率的技术应用，在减少单次照射所需时间的同时，整体治疗时长亦得到缩短，患者可即做即走，不影响工作和生活。

广泛适用

个性化定制治疗方案

GSD丁克斯Ⅱ

GSD丁克斯所具备聚光灯罩、多种形状及大小遮光板，适用于身体各个部位及头面部，避免了正常皮肤的损伤。同时对于长期服药不便、黑色素种植不适宜者，以及孕妇、婴幼儿等体质虚弱者，GSD丁克斯都能为其定制个性化治疗方案。

便捷经济

医疗运营人性化设计

GSD丁克斯Ⅱ

设备采用超大中文真彩触摸屏和智能控制器，操作简便；无需更换气体耗材，后期材料成本投入低，为皮肤科医疗机构和专科医院带来了稳健的收益。

未来，随着医疗技术的不断进步和诊疗共识的持续更新，相信GSD丁克斯将为广大白癜风患者带来更加优质、稳妥的医疗服务。

文章来源：

[1] van Geel N,Passeron T,Wolkerstorfer A, et al, Reliability and validity of the Vitiligo Signs of Activity Score (VSAS)[J]. Br J Dermatol,2020,183(5):883-890.doi: 10.1111/bjd.18950.

[2] Speeckaert R, Speeckaert M, De Schepper S, et al. Biomarkers of disease activity in vitiligo:a systematic review [J]. Autoimmun Rev,2017,16(9):937-945. doi: 10.1016/j.autrev.2017.07.005.

[3] Coh BK,Pandya AG. Presentations,signs of activity, and differential diagnosis of vitiligo [J]. Deratol Clin, 2017,35 (2):135-144. doi: 10.1016/i.det.2016.11.004.

[4] Xiang W,Xu A,Xu J,et al.In vivo confocal laser scanning microscopy of hypopigmented macules: a preliminary comparison of confocal images in vitiligo,nevus depigmentosus and postinflammatory hypopigmentation[J].Lasers Med Sci, 2010,25(4):551-558.doi: 10.1007/s10103-010-0764-2.

[5] lbrahim S, Hegazy RA, Gawdat Hl, et al. Differentiating active from stable vitiligo: the role of dermoscopic findings and their relation to CXCL10[J].J Cosmet Dermatol, 2022,21(10):4651-4658. doi: 10.1111/jocd.14922.

[6] 中国中西医结合学会皮肤性病专业委员会色素病学组,中华医学会皮肤性病学分会,白癜风研究中心,中国医师协会皮肤科医师分会色素病专委会.白癜风诊疗共识（2024版）[J].中华皮肤科杂志.2024,57(12):1065-1070.

[7] 张勇,吴建华,顾军.308 nm 准分子光治疗稳定期白癜风的临床疗效观察[J].临床皮肤科杂志，2004,41(04):250-251.

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